隨著新GMP的實施和制藥行業(yè)的快速發(fā)展,以及與國際制藥行業(yè)的逐步接軌,制藥行業(yè)使用的氮氣范圍越來越廣,對氮氣質(zhì)量的要求也越來越高。氮氣作為一種保護性氣源,不再是簡單意義上的普通氣源。極其重要,對藥品質(zhì)量的影響不容忽視。在現(xiàn)代制藥工業(yè)生產(chǎn)中,合成藥中的氮氣保護、生物工程中的純氮氣隔離、制劑(尤其是無菌制劑)生產(chǎn)中的氮氣填充和密封對氮氣的要求如下:
①氮氣純度≥99.999%,即國家標準中的無氧要求;②氮氣不含灰塵顆粒和熱原,微生物<1CFU(可用于注射劑的密封);③氮氣在生產(chǎn)過程中需要保持恒壓供應(yīng),以保證生產(chǎn)的正常運行。
空分設(shè)備廠家,空分設(shè)備制造,空分設(shè)備生產(chǎn)